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核酸電泳；DNA MARKER；克隆表達；PCR/Q-PCR；RT-PCR；基因組提??；質粒提??；RNA提??；DNA純化回收；核酸純化相關試劑。
| 品名 | 規格濃度 | 描述 |
| 5×RNA Loading Buffer RNA上樣緩沖液 | 1ml/1ml*5 | 含溴酚蘭、二甲苯青和甘油等，DEPC處理水配制，RNase-free。 |
| 按4ul樣品加1ul Buffer，混勻直接上樣。 | ||
| 6×DNA Lodding Buffer|6×DNA上樣緩沖液 | 5ml/100ml | 6×DNA Lodding Buffer |
| 含溴酚蘭、二甲苯青和甘油等。 | ||
| 按5ul樣品加1ul Buffer，混勻直接上樣。 | ||
| GoldView I型核酸染色劑 | GoldViewⅠ是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型DNA染料，其靈敏度與EB相當，使用方法與之完全相同。在紫外燈下雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA呈紅色熒光。 | |
| 5× TBE 緩沖液 | TBE 緩沖液是生物學中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液，主要用于 DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TBE 的主要成 | |
| 分是Tris- 硼酸鹽與EDTA，緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb 的片段時分離效果好。 | ||
| DNA Marker I | 參考片段（bp）：100，200，300，400，500，600 | |
| BL21(DE3)plysS感受態細胞 | ||
| DH5α感受態細胞 | 10×100 μl | |
| X-gal 溶液 | 1ml/5ml | 此試劑用于蘭白斑篩選. |
| IPTG 溶液 | 50mg/ml | 此試劑用于蛋白誘導表達.或者蘭白斑篩選. |
| 2×Taq PCR MasterMix (含染料) | 1ml /1ml×5 | 染料PCR MasterMix反應完后可以直接電泳檢測。不含染料的PCR MasterMix反應完后加入上樣緩沖液后電泳檢測。 |
| dNTP | 高質量的dNTP對cDNA合成、測序和標記反應的成功非常重要 | |
| SYBR?GreenⅠ(熒光定量PCR ) | SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結合的熒光染料，是熒光定量PCR 最常用的DNA結合染料。 | |
| Pfu DNA Polymerase|高保真DNA聚合酶 | 5U/ul | Pfu DNA Ploymerase是從克隆有Pyrococcus furiosis DNA Ploymerase基因的大腸桿菌中表達并經過柱純化分離出來的重組蛋白，其分子量為90kD。 |
| M-MLV逆轉錄酶 | 主要用于cDNA第一鏈合成、cDNA文庫構建、RT-PCR、引物延伸及3’和5’RACE等試驗 | |
| 土壤基因組DNA提取試劑盒 | 50T/ 100T | 對土壤中各種細菌、真菌 |
| 有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多態性。 | ||
| 動物組織/細胞基因組DNA提取試劑盒 | 50T/ 100T | 提取的基因組DNA可用于各種常規操作，包括酶切、 PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗 |
| 全血基因組DNA提取試劑盒 | 50T/ 100T | 本試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統，提取全血基因組DNA |
| 總RNA提取試劑盒 | 50T/ 100T | |
| DNA產物純化試劑盒 | 50T/ 100T | 采用獨特的離心吸附柱純化酶切、PCR 等反應液中的DNA片段，同時除去蛋白質、其他有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質 |
| RNase A溶液 | RNAse A濃度為10mg/ml，主要用于在DNA提取過程中的RNA去除。 |